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エンジニアリングツール · 化学

凝集・フロック形成設計

ジャーテストの用量反復データを分類し、範囲内のスクリーニング補間、急速混和の設計、フロック形成の水理を評価します。

状態
公開中
PROJECT · OPTIONAL

Project metadata

Optional report context; it does not change calculations.Edit detailsHide details

01 · USER INPUT

Design basis and inputs

Rapid Mix design mode

Choose one hydraulic basis. Volume and detention are reconciled from this mode and design flow.

Jar-Test criterion

Jar-Test Observations

Enter each replicate separately. A dose level passes only when every replicate passes.

Dose (mg/L)ResponseReplicate ID optionalRow action

Flocculation Stages

Each stage uses design flow and one declared sizing mode.

StageModeDetention time or volumeG (s⁻¹)Row action
Must be greater than 0.Must be greater than 0.
Must be greater than 0.Must be greater than 0.
Calculations run locally in this browser. No input data is sent to an API.

02 · CALCULATED RESULT

Engineering Results

Enter the design basis and observations, then calculate to create a result.

03 · REPORTING

Exports and verification

PDF includes current report metadata. Engineering input changes mark results stale and disable all exports.

Verification suite

Calculation revision 1.1

80 focused fixtures: replicate classification and order invariance, criterion validation, signed responses, conservative interpolation, hydraulic sizing and checks, export state, and invalid-input rejection. Tests are deterministic and run without network access.

このエンジニアリングツールは現在、英語版のみ提供しています。

01

エンジニアリングの根拠

方法

宣言された判定基準でジャーテストの反復値を分類し、入力された流量、形状、粘度、運転基準から急速混和・フロック形成の容量、滞留時間、G 値、液体動力をスクリーニングします。計算動力は液体内の散逸動力であり、モーター、軸、駆動装置または銘板の電力ではありません。

Each jar-test observation is classified independently. A dose level is confirmed PASS only when all valid replicates pass; mixed dose levels do not qualify. Replicate responses are not averaged.

Threshold interpolation is linear and bounded to adjacent unique tested dose levels. A replicated dose in a crossing bracket makes interpolation unavailable. Extrapolation is not performed.

Within-range and explicit criteria report dose-level classifications without a single interpolated dose.

Rapid-mix sizing uses V = Q × t or, for an existing basin, t = V / Q. The same physical volume is used for hydraulics and calculated liquid mixing power P = μVG². Gt = G × t.

Each flocculation stage uses either V = Q × t or t = V / Q. Calculated liquid mixing power is P = μVG² and stage Gt = G × t. The sum of stage G×t contributions is descriptive and is not asserted as a universal criterion.

Optional alkalinity demand is the user-entered factor multiplied by the lowest confirmed tested passing dose.

範囲 / 制限事項

  • 指定されたジャーテスト基準と水質特性に基づき、実測済み用量、急速混和槽の容量と動力、各フロック形成段の滞留時間と G×t を確認します。
  • Does not select a coagulant, predict finished turbidity, predict pH from first principles, or guarantee full-scale performance.
  • A screening interpolation is not a tested dose and is never substituted for the confirmed tested dose in alkalinity demand.
  • No universal optimum G or Gt is asserted. Dynamic viscosity has no hidden temperature assumption.
  • Calculated liquid mixing power is the power dissipated in the liquid implied by entered G, viscosity, and volume. It is not motor, shaft, drive, or electrical nameplate power; equipment selection requires mechanical and drive efficiency and equipment-specific design factors.
02

エンジニアリングパス

上流の前提

  • 原水設計基準・変動性 実測した水質範囲と選択した設計境界を、コンディショニングと最初の分離工程の判断に引き継ぎます。

このツールでの設計判断

  • 凝集・フロック形成設計 ジャーテストの用量反復データを分類し、範囲内のスクリーニング補間、急速混和の設計、フロック形成の水理を評価します。

下流の設計ステップ

  • 沈殿池設計 清澄化、DAF、ろ過をプロジェクト根拠に基づく選択肢として比較します。単一の分離方式を前提にしません。
  • 溶解空気浮上(DAF)設計 清澄化、DAF、ろ過をプロジェクト根拠に基づく選択肢として比較します。単一の分離方式を前提にしません。
  • 粒状ろ過材フィルター設計 清澄化、DAF、ろ過をプロジェクト根拠に基づく選択肢として比較します。単一の分離方式を前提にしません。